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Família cria vaquinha para jovem com doença rara no Rio de Janeiro

Juliana Borges é do Rio de Janeiro, tem 25 anos e nasceu com um tipo de diabetes muito raro, extremamente resistente a insulina subcutânea e intramuscular.

A jovem toma quantidades altíssimas de insulina por dia (aproximadamente 6000UI), já fez um transplante de pâncreas e perdeu um ano e três meses após ter feito, pois o corpo rejeitou. Agora, Juliana precisa de ajuda pra continuar o tratamento, que só é feito fora do Brasil.

Há 10 anos na fila de espera por um transplante de pâncreas para Juliana, a família dela vai precisar dar continuidade ao tratamento de 100 mil reais em Houston, nos Estados Unidos.

Com a doença se agravando, familiares da Juliana criaram uma vaquinha online para ajudá-la. Quem quiser e puder ajudar a jovem, pode fazer a doação no link abaixo:

https://www.vakinha.com.br/vaquinha/ajude-a-juh

Da redação.

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